Il Ministero della salute: i medici utilizzino lo stampatello nelle ricette per essere più chiari
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Il Ministero della salute: i medici utilizzino lo stampatello nelle ricette per essere più chiari

Per prevenire gli errori di comprensione e per facilitare la comunicazione tra medici, farmacisti e infermieri, il Ministero consiglia di scrivere le ricette mediche utilizzando il carattere stampatello.

Prescrizione medica
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18 Dicembre 2018 - 10.41


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Finalmente nelle ricette per i farmaci, non si troverà più la calligrafia non leggibile dei propri medici. Il ministero della Salute ha indicato l’utilizzo dello stampatello in caso di prescrizioni a mano, per “prevenire gli errori in terapia conseguenti all’utilizzo di abbreviazioni, acronimi, sigle e simboli (non standardizzati) e per promuovere l’adozione di un linguaggio comune tra medici, farmacisti e infermieri”.

Sebbene questo tipo di ‘alfabeto’ “sia prassi comune durante la gestione del farmaco in ospedale e sul territorio – ricorda il ministero nella nota pubblicata sul sito – può causare errori e danni ai pazienti”. “Una brutta grafia può rendere difficile la comprensione di una prescrizione e causare errori nella dispensazione e nella somministrazione di una terapia farmacologica. La prescrizione, tuttavia, risulta essere particolarmente critica, soprattutto la prescrizione verbale (compresa quella telefonica), che sebbene sconsigliata, viene tuttora utilizzata in alcune situazioni di emergenza/urgenza”, avverte il ministero.
“Scrivere, ad esempio, il nome del principio attivo abbreviato invece che per esteso può portare a scambiare farmaco, oppure ‘1,0 mg’ (invece che “1 mg”) può essere confuso con 10 mg”, ricordano gli esperti del ministero. Nella raccomandazione viene, infatti, “proposta una standardizzazione delle definizioni”, che “facilita la comunicazione delle informazioni all’interno della struttura sanitaria e tra strutture sanitarie particolarmente nelle transizioni di cura”. La raccomandazione “è rivolta agli operatori sanitari coinvolti nel processo di cura del paziente – conclude il ministero – e nella gestione dei farmaci oltre che a Regioni e Province autonome e alle direzioni aziendali”.

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